Препараты для лечения тяжёлых заболеваний ЦНС
Несмотря на значительные достижения современной фармакологии проблема нежелательных побочных эффектов остаётся весьма актуальной. Большинство побочных эффектов связаны со взаимодействием лекарственных препаратов с различными тканями и органами, не имеющими отношения к основному действию препарата.
После восьми лет напряжённой работы группа учёных из университета им. Бен-Гуриона в Негеве (Беер-Шева) создала новую систему направленного транспорта лекарственных средств, позволяющая повысить терапевтический эффект многих препаратов и значительно снизить их токсичность для организма.
Разработанная ими инновационная технология, получившая название «система направленного транспорта лекарственных средств V-Smart», представляет особый интерес в плане лечения различных заболеваний центральной нервной системы.
Технология V-Smart основана на применении синтетических наномерных мембранозных пузырьков-везикул, сформированных из комбинации уникальных структур - болаамфифилов, обладающих высокой степенью стабильности и обеспечивающих контролируемый механизм высвобождения заключённого в них лекарственного препарата.
Таким образом, действующее вещество преодолевает биологические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (полупроницаемый физиологический барьер между кровью и нервной тканью) и с большей точностью достигает определённых клеток и тканей, тем самым повышая эффективность действия препарата и снижая нежелательные побочные эффекты.
BGN Technologies – компания по трансферу технологий университета им.Бен-Гуриона, подписала лицензионное соглашение с частной нью-йоркской биотехнологической компанией Lauren Sciences LLC, которая займётся дальнейшей разработкой и продвижением технологии V-Smart в качестве платформы для лечения заболеваний центральной нервной системы, среди которых болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, амиотрофический латеральный склероз, неврологические осложнения ВИЧ-инфекции, а также злокачественные опухоли головного мозга.
Ожидается, что клинические испытания новой технологии начнутся приблизительно через два года.